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lunes, 12 de junio de 2017

Testimonio de Francisca

Hola, mi nombre es francisca y tengo 23 años, y quería hablar un poco sobre mi vida con fibromialgia para ayudar a alguna persona que necesite respuestas o solo no sentirse sola.

Desde siempre he tenido dolores musculares, cuando era pequeña sufría mucho de dolores de piernas, me ponía guateros en las piernas y me hacían constantes masajes para producir calor, ya que soy una persona sumamente friolenta. 

Cabe decir que mi vida familiar era un caos, padre alcohólico, madre depresiva-neurótica, tengo una tía que me hacia la vida imposible cuando pequeña, abusaron de mi cuando chica, en pocas palabras crecí siendo una huérfana de padres y amor mal dado, sufro de depresión, intente suicidarme varias veces, pocas personas realmente me conocen y no tenía idea como expresar amor, hasta que hace 7 años conocí a mi novio que es el mejor, con él conocí un mundo nuevo y fue la primera persona que realmente quería pasar tiempo con este ser que no sabía hacer nada en este mundo. Producto de eso, mis dolores se detuvieron, nunca le di tanta importancia ya que solo pensaba que ya era hora de parar con todo esto de los dolores, ya era mucho, pensaba.

Hasta que entré a la universidad, Diseño. El primer año fue el año en el que mas me han explotado creativamente, pero estaba bien de dolores y esas cosas, hasta finales de semestre, hubo un temblor fuerte (en mi país, algo normal) estaba durmiendo e hice un mal movimiento con mi brazo derecho y sentí que se me desgarraron los músculos, no podía levantar el brazo mas arriba de mi mentón, nadie me creía, ya que todos los que me "conocen" saben que yo soy muy sensible al dolor y esas cosas y solo creían que estaba exagerando. Hasta que paso medio año y el dolor no se iba, me hice exámenes y mi brazo tenía inflamación, no pude ir al kenisiólogo ya que no tenía dinero, luego de eso paso 1 año y el dolor pareció desvanecerse un poco, y al parecer se me corrió al brazo izquierdo, desde ese momento empece a tener dudas sobre mi dolor, aún sin poder levantar (ahora los dos) brazos y con dolor punzante y constante, me preguntaba si era posible que un mal movimiento con el brazo derecho esté en el brazo izquierdo. Fui de nuevo al doctor, ya que habían pasado 2 años desde lo ocurrido y seguía sin mover los brazos, gasté mas o menos 500 dolares en exámenes de todo tipo, ninguno con resultados fuera de lo común; en ese punto yo ya estaba en un lugar oscuro de mi mente; obviamente nadie me creía, todos pensaban que exageraba o que simplemente mentía, hasta que un día, una señora que trabaja con mi mama me dijo: "y si tienes fibromialgia?" Busqué en internet que era la fibromialgia, todos mis síntomas encajaban, TODOS, fui con mi reumatólogo y le dije, él me dijo que la fibromialgia era un tema delicado y difícil ya que nadie sabe mucho sobre este y nunca iba a saber 100% si lo tenía, pero que era muy posible, me dio pastillas para los dolores, antidepresivos, etc. 

Dejé de tomarlos hace un tiempo ya que no es primera vez que tomo antidepresivos y no me agrada el estado en el que me dejan, y los anti-inflamatorios ya me están causando dificultades físicas y solo tengo 23 años. Es mas difícil el día a día sin pastillas, la gravedad es el peor enemigo, extraño dormir de guata o poder pasar de estar acostada en la cama a sentada, pasarme la esponja por la espalda o poder sacarme las poleras como lo hacía antes, poder hacerme una cola en el pelo o abrazar a mi novio, renuncié a todo eso sin estar de acuerdo. 

Ahora que es invierno mis articulaciones duelen el doble, antes tenía días malos y buenos y últimamente todos han sido malos, pero como siempre, tenemos que salir adelante, no? 

Si, siento que es super injusta esta enfermedad, muy pocas personas te entienden y hasta esas personas nunca van a comprender el nivel de dolor que una siente todos los días todo el tiempo, mi novio es la persona que mas me entiende de todos los que conozco pero aún así, nunca va a ponerse en tu lugar, cuando en la noche grito de dolor mientras trato de acomodarme, él solo me dice "aguantalo un rato hasta que te acomodes" o haz esto, haz esto otro; molesta un poco que al momento de decirle a la gente lo que tienes, traten de darte consejos "pero tienes que hacer algo", "pero sigues cerrada", "como vas a mejorar si te quejas siempre", si ya la depresión o la ansiedad son vistas como nada para la gente que no las padece, la fibromialgia es un chiste para ellos.

Una crece mucho teniendo esta enfermedad, no se si a todas les pase pero el poder mental que una tiene que tener para aguantar esos tirones horribles que dan, es grande, el poder mental para decirte "cálmate, estará todo bien, no pasa nada, relájate" y que funcione, es muy grande y cansador, el día a día es tan tan difícil, es como si tuviéramos que esforzarnos tres veces mas para hacer lo básico, pero no queda de otra, yo quiero vivir, yo quiero ser feliz, no me quiero rendir, mi cuerpo está roto y quiero arreglarlo, aunque cueste y sea difícil a veces y demasiado difícil otras, hay que seguir adelante. 
Mis dolores de como eran antes y ahora han caído mucho, pero no es todo lo que puedo hacer, y ustedes tampoco! Lo que la fibromialgia me ha enseñado es a querer mi cuerpo, amar mis defectos, escucharme, hacerme cariño, amarme, rodearme de amor, expandir mi mente infinita, luchar por mi! si ya ser mujer es difícil en este mundo, ser mujer con fibromialgia es mucho mas difícil, pero es hermoso! Ser mujer es el mayor regalo que tienes, una tiene que ver la fibromialgia también como un regalo, el regalo de poder saber exactamente las reacciones de tu cuerpo ante cualquier situación, no todos tienen este regalo, mucha gente vive con lo que tiene pensando que bueno, es lo que es, pero es mucho mucho mas que eso, la vida es infinita, el mundo es infinito, tu puedes ser la diferencia, hacer un cambio, somos el buen futuro, el futuro de humanos sin odio, sin rencor, sin taparse los oídos y los ojos ante cosas que no sean buenas, hay que abrazar la fibromialgia y florecer con ellas, si, es difícil con depresión y todo, pero no es imposible. 

Admito que hay veces en las que todo se me oscurece y solo quiero dormir tranquila y que el dolor se detenga; todos los días me pregunto por qué a mi, yo no soy una persona mala, por que tengo que tener esto que nadie comprende y todos juzgan, pero lo tengo, no puedo ponerme las poleras sin ayuda, no puedo ponerme chaquetas sin ayuda, no puedo bailar libremente, no puedo tomar alcohol sin consecuencias al día siguiente, no puedo enjabonarme la espalda pero si puedo saber exactamente que tengo que hacer para hacerme feliz, que cosas no le gustan a mi cuerpo, de que forma tengo que cuidarme y toooodo esto solo me ha hecho una cosa: avanzar.

No estás sola!, y se que yo tampoco, mi buena energía y amor va para cada una de ustedes, créanme cuando les digo: "te entiendo exactamente".

Fuerza para todas!

Francisca

jueves, 12 de enero de 2017

Testimonio desde Panamá

Hola a todo(a)s,

Quisiera compartirles mi testimonio.

Desde pequeña he sufrido de dolores en las piernas durante las noches, lo que los pediatras le llamaron "dolores de crecimiento", en lo que estaban equivocados ya que, ni crecí mucho, y persistieron durante la adolescencia y mi vida adulta. También durante mi niñez me fue diagnosticada epilepsia (ausencias y sacudidas involuntarias de las extremidades). Ya en mis 20s se afincaron los dolores de espalda y cuello crónicos, en las piernas y pies, adormecimiento, parestesia y migrañas. Esto sin contar con un estado de ansiedad perpetuo. Y después de varias visitas a psicólogos y psiquiatras, les dijeron a mis padres que solo tenía ADHD o ansiedad generalizada. Sin embargo, todos estos síntomas estaban conectados y no eran condiciones paralelas.

A mis 25 años, al encontrarme en una disyuntiva profesional y sentimental tuve mi primera crisis severa. Por la cual tuve que dejar de trabajar por un período de tiempo, ya que no podía pararme de la cama. Levantarme para darme un baño y regresar era una de mis metas diarias por lograr. Lloraba cuando alguien me tomaba de la muñeca, tenía insomnio y ello hacía que afloraran los dolores en la espalda baja, que solo aliviaba la ducha con agua hirviendo directamente en el área.

Llegó un momento en que el dolor me agobiaba, no dormía más que dos horas diarias y la ansiedad, el dolor y la depresión me embargaron. Después de un tour médico por varios especialistas, incluyendo reumatólogos, psiquiatras y neurólogos, encontré uno que pudo diagnosticarme correctamente y me puso en un tratamiento de analgésicos, corticoides, anti-inflamatorios y ansiolíticos/antidepresivos, sin contar con el anticonvulsivo que tomaba desde los 8 años. Gasté un dinero importante en estos medicamentos y no me ayudaron en nada. Cada cuerpo funciona diferente pero en mi caso, solo me sentía drogada y adormecida, con el dolor siempre presente.

Investigué y en otros países como Estados Unidos, Argentina, España, Portugal y Canadá se estaba utilizando el Cannabis para el tratamiento integral de esta afección. Me aventuré a conseguir un poco bajo cuerda y he podido extraer el ingrediente activo medicinal (CBD) en tinturas, aceite, y miel, además de vaporizarlo para no tener que fumarla. Y es lo único que me ha ayudado a manejar el dolor, ansiedad, estrés e insomnio. Lo demás fue un cambio integral en mi dieta, bajar de peso, hacer ejercicios de bajo impacto como el Yoga y la natación, y la acupuntura.

Ya tengo dos años sin crisis, aunque siempre tengo arranques de dolores generalizados durante mi ciclo menstrual. Pero lo más importante es siempre encontrar esa fuerza interior para seguir adelante un día a la vez. Tomar cada tarea frente a ti y seguir con la que viene. Un paso a la vez, y además... siempre SIEMPRE tener la actitud más positiva que se pueda tener, manejar el estrés de la mejor manera y no preocuparse mucho por las cosas, y así no sumarse más estrés del que uno ya tiene.

Disculpen por el largo del texto, pero espero que sirva para compartir experiencias y aprender las diferentes formas que hay disponibles de manejar esta condición.

Saludos y mucha fortaleza.

Marge--

viernes, 5 de agosto de 2016

Desesperanza

Hola buen día, un gusto saludarles y saber de ustedes. Mi nombre es Martha, soy de Veracruz, México.

Mi historia, la siguiente, llevo muchos años con dolor crónico, me duele todo voy al Imss pero solo me dicen que es Stress y lo único que me recetan es paracetamol, diclofenaco, orfenadrina, pero solo se calma por un rato el dolor y al rato ....continúa. 

Me lastima la cama, estar sentada me lastima, a veces hasta la ropa. El simple hecho de tomar un lápiz para escribir me duele mucho. A veces sufro de insomnio, despierto con mi cuerpo rígido, y me es imposible levantarme es un sufrimiento. Me siento muy cansada pero hasta la fecha no hay un diagnóstico. Solo la medicación y por mas que les digo que me siento mal, la única respuesta es: Estress; y esto es desesperante. 

Me gustaría recibir apoyo y sobre todo un diagnóstico; no es bonito vivir así ..... con dolor toda la vida.

Muchas gracias por su atención,

Martha Hernandez

lunes, 1 de diciembre de 2014

Alejandra de Colombia

Hola, soy Alejandra, sufro de fibromialgia hace muchos años pero me la diagnosticaron hace 9 años. Es muy difícil para mí padecer esta enfermedad, porque lo hago sola, no tengo el apoyo de nadie, nadie que se solidarice con mi dolor, mi rutina no ha variado mucho, aún trabajo a pesar de estar apunto de decir no mas, no, por no querer hacerlo, sino por sentir que físicamente no puedo seguir ese ritmo. Pero igual, tengo que trabajar para mantenerme y ayudar a mi familia. Y para ser sincera me asusta la idea de darme de baja laboralmente, pues el sedentarismo resulta peor, es mejor estar activa, bueno moderada y cuidadosamente activa. Antes trabajaba haciendo encuestas en la calle, tiendas, puerta a puerta y la verdad el caminar me sentaba muy bien, desde que fuera pausado, me ayudaba a tener mejores días y las piernas, la cadera y la espalda no me dolían tanto. Ahora soy la niñera de mi sobrinito. El cambio no me ha hecho bien, me duele todo, los dedos de los pies, los hombros, los tobillos, las rodillas, los dedos de las manos, la espalda, la cadera, los codos etc. Amo mucho a mi sobrino pero cuidarlo es muy extenuante, termino sumamente rendida y aguantando mi dolor solita.

Quiero volver a mi anterior trabajo, a pesar de que era al aire libre y el sol y la polución me hacían daño en la piel. También sufro de alergia a los olores, me inflaman la garganta, no sé si también sea por la FM. Tengo alergia en la piel, hasta en el cuero cabelludo, conseguir productos para la higiene que no me afecten es muy difícil. También tengo una vida llena de problemas que ni les cuento, mi vida no la vive cualquiera. Algun día les contaré las razones por las que sufro de fibromialgia, pero no me rindo, siempre me digo: este mal no me va a vencer, no me voy a dejar, y sigo adelante haciendo de cuenta que no tengo nada.

Gracias por este espacio para desahogarse. Dios, mi amado Jehová las ayude. Tengo 40 años y vivo en Funza y Soacha Colombia..

domingo, 26 de enero de 2014

Un poquito de mi testimonio

Hola, tengo 21 años... tengo una hija y después del embarazo comenzaron los síntomas.

Es difícil hablar con otras personas porque jamás nadie entiende los dolores que se sienten; a mi me ha afectado todo el cuerpo y ya no puedo trabajar... hay días buenos donde los síntomas no están tan presentes, pero hay otros que ni siquiera me puedo mover... para mi es difícil cada día... y acá en Chile, los médicos no me toman en cuenta...

Quisiera saber si me pueden ayudar para saber que tengo que hacer, que debo comer, etc.

Muchas gracias


Florencia

lunes, 1 de octubre de 2012

Una de las mejores correspondencias que he recibido

Atento saludo a todos y todas:

Mi nombre es Luz Ángela.

Como les dije en alguna oportunidad, soy paciente con fibromialgia pero igual, soy ciega total de nacimiento; además de ello, hace exactamente un año tuve un accidente en parte debido a la fibromialgia y me fracturé codo y muñeca del brazo derecho; si el dolor por lo general es muy fuerte, imaginen entonces cuán fuerte fue en mí, ni los médicos sabían cómo agarrar mi brazo ni sabían qué medicamento aplicarme ya que mi intolerancia química es alta.

Les comparto parte de mi historia, porque yo a pesar de todo, pero con miles gracias al Dios Eterno del cielo, la tierra y el Universo entero, tengo cientos de cosas que hacer con las personas con discapacidad y gracias a ello, he conocido muy bien cuáles son mis derechos y me preocupo por reconocerme, empoderarme y ser exigible.

Hay días en que ni siquiera quiero ponerme en pie, hay noches y días enteros en que en serio no sé qué hacer con mis piernas, cadera, espalda y estómago.

Cuando hace calor, me fatigo más de lo normal y me canso con facilidad; Tanto que mis amigos hacen bromas como: ¿y cómo conseguirás pareja en esas condiciones tuyas?. Estos comentarios me entristecen, pero ni modo, trato de sonreír porque de eso se trata la vida, de sonreír.

Mis compañeros ciegos por lo general, caminan rápido y vencen obstáculos con mucha astucia; yo en cambio, debo ir despacito por la calle y siempre masajeándome las manos porque me duele de manejar el bastón.

Investiguen sobre la programación Neurolingüística, conozcan los derechos de las personas con discapacidad, exijan y hay que visibilizarse. Los Psiquiatras, Psicólogos y Fisioterapeutas entre otros médicos, no son nadie para tratarnos así e indignificarnos; por tanto, hay que pedirle fuerzas al Eterno para que nos dé verraquera y así sea con demandas, tutelas, derechos de petición, alguna cosa hay que salir de la cama, por favor, ¡ayudémonos!

 

Gracias Luz por esta emotiva carta.  Mil Bendiciones para ti!!

miércoles, 26 de octubre de 2011

FIBROMIALGIA Y MIEDO

Esta enfermedad te lleva a sentir MIEDO, cuando se nos dice que tenemos FIBROMIALGIA, no te imaginas a lo que te lleva esta enfermedad. 

Aquí les comparto mi sentir de tener FM:
Tengo miedo cada día que pasa, porque es un nuevo dolor y un nuevo sentir; Miedo a que la depresión me consuma día con día, porque ya Mi cuerpo No responde como antes. Miedo a que un día No me pueda levantar por mis dolores, Mis manos ahora son débiles, ya no puedo hacer mucho trabajo con ellas como antes. Yo era una mujer que No tan fácilmente lloraba, ahora esta enfermedad me hace que llore sin motivo. Porque ella esta aquí ANIDADA en Mi cuerpo.

Antes me consideraba una Mujer Valiente, Decidida, Dura y Responsable; Hoy tengo Miedo porque esta enfermedad va acabando poco a poco conforme pasa el tiempo con todo lo que Yo era antes. 

Aparte de los dolores la Depresión ha llegado a Mi, tengo Miedo de que me consuma.  Y el Gran Motivo de Mi Depresión es la falta de Deseo Sexual con mi esposo, y eso No saben cuanto me duele. Me hace sentir Menos Mujer, me siento como mutilada. 

Y más mal me siento porque sé que cada día que pasa va a ser peor. Van a avanzar más mis Dolores y es muy duro para Mi entender Esta Enfermedad. 

Y todo esto que les escribo lo puedo resumir en sólo TRES PALABRAS....

¡ TENGO MUCHO MIEDO !
 
Lily

sábado, 20 de agosto de 2011

Carta de Elizabeth

Me llamo Elizabeth, tengo 16 años y desde que era pequeña sufría de los síntomas de la fibromialgia, luego hace poco enfermé de anemia y los síntomas se hicieron mas fuertes.   Fue cuando empezamos a investigar que era lo que tenia, sufro de dolores musculares y me duelen mucho mis pies, en realidad todo!  Y es muy difícil, por que a mi edad tengo que estudiar y sacar buenas calificaciones y mi problema de concentración me dificulta mucho hacerlo y mas que se me olvidan las cosas y aún así puedo decirte que soy mas lista que los demás y saco mejores calificaciones que mis compañeros, obvio, requiero hacer 50 veces mas esfuerzo que los demás.

Mi mamá también sufre de algunos de estos síntomas pero no tan fuertes como los míos; como yo no tengo energía y estoy cansada todo el tiempo, mi papa empezó a decir que soy muy floja y que por que razón no quería hacer nada, es difícil por que las personas no entienden lo que es esto, para mi resulta muy difícil por que de niña empecé a alejarme de los demás, por que no podía hacer todo lo que ellos hacían, ahora he perdido muchas amistades, todos piensan que soy rara por que en realidad no hablo con nadie, estoy en clases y todo me molesta, he regresado a casa llorando por que me siento tan cansada y tan exhausta, que caminar hacia casa me resulta estresante; puedo decir que se hacen 5 minutos de la escuela a casa y yo llego a veces, hasta en media hora.

Me duelen los comentarios que hacen hacia mi y esto produce muchas depresiones; no salgo mucho y no visito a mis amigos por que me resulta difícil.  No se me olvida que una vez mi amiga me dijo que yo era una amargada y que siempre lo iba a ser, que jamás iba a tener novio siendo así… ufff, fue tan duro. Soy una persona muy sentimental, creo y tengo sueños que tal vez no muchas personas tienen, pero cumplirlos es tan complicado, pero NO IMPOSIBLE.

Me siento tan torpe, algunas veces choco con las paredes me golpeo y tropiezo, el dolor es muy fuerte, puede pasar un rato y todavía me duele mucho y esto es todo los días; me mareo con el sol, cuando salgo y hay sol, llego a casa tan mal.  No tengo mucho equilibrio y a veces no escucho partes de las conversaciones, aunque este atenta.  Sufro de insomnio y casi no duermo y el levantarme de la cama no es nada fácil… por mi estaría acostada todo el día durmiendo.

Creo que a mi edad es mas difícil, todos salen y se divierten y tienen una vida normal, yo no..... sufro muchos ataques de ansiedad y soy muy nerviosa, creo que es lo mas difícil de controlar.

Recuerdo un día tenía que exponer y para mi eso es todo un reto, estuve llorando toda la mañana por que no recordaba lo que tenía que decir, mi mamá estuvo ahí conmigo apoyándome, ya cuando estuve en clase me toco exponer junto con mi equipo y no salió tan mal, pero mis compañeros hablaron mucho y mis pies me dolían, ya no aguantaba estar parada ahí y perdía el equilibrio y mis compañeros hablaban y hablaban; ohhh, deseaba que se acabara pronto, pero no, fue como una hora de estar ahí y los siguientes días pagué por eso.

Fui al médico hace poco y me hicieron estudios y sí me detectaron fibromialgia, me dieron unos cuantos medicamentos que los tomara por un año y que en un año volviera para ver como seguía, no creo aguantar un año, las pastillas no me funcionaron y espero y tu puedas darme algún consejo de que hacer o no se, algún tipo de médico.

Mi mamá me dice que yo soy una luchadora por todo lo que paso y lo soy, pero quiero tener una carrera, un empleo, hijos… pero así no se si lo lograré; cuando hago algún tipo de ejercicio, a los siguientes días no soporto el dolor y no puedo ni moverme; ya no se que hacer!!  Solo sé, que no me rendiré!!!!!!

Espero tenga una respuesta tuya y perdón por estar todo desordenado el texto, no estoy muy concentrada!!

GRACIAS

 

Ya yo le he contestado, pero si alguien quiere dejarle comentarios o recomendaciones que pudieran ayudarla, bienvenidos sean.  Mucha paz y amor para Elizabeth!!!

viernes, 15 de julio de 2011

Diana Luna nos cuenta su historia

Diana ha compartido su historia con nosotros, llena de dolor, pero también de valor.  Aquí se las dejo. Dios te bendiga Diana.
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Mi nombre es Diana Luna, tengo 41 años y Mexicana de nacimiento.
Mi historia comienza desde que tenía yo unos 11 años de edad. Un día de la nada me di cuenta de que mi dedo índice de la mano derecha estaba hinchando como un globo, con dolor, pero mas comezón y ardor. Lo platiqué con mamá y no le dio importancia. Después de algunos días, lavando el patio de la casa, me di cuenta de que las rodillas las tenía hinchadas y rojas como púrpura. Fui de inmediato con mamá y cuando me miró dijo: Que ha pasado contigo? Que tienes? te duele? etc.
Entonces tomó cartas en el asunto, fuimos con un Médico Reumatólogo y me mandó a hacer algunos estudios, algunos de ellos para detectar reumatismo y otros de garganta para ver si había algún estreptococo y en efecto salió uno; el betemolítico. Después de tener los resultados fuimos a la consulta y cuándo miró los estudios le dijo a mamá: Su hija tiene Fiebre Reumática. Hay que darle tratamiento y muchos cuidados, de lo contrario tu hija a los 20 años estará en una silla de ruedas... Lo recuerdo como si hubiera sido ayer, recuerdo como un sueño las lágrimas de mamá después de la noticia.
Mamá con la lucha por mi salud, me llevó a ver a un Médico Homeopático y el me trató de manera eficaz o por lo menos eso creímos.
Años después ya casada, comenzó una vez mas el martirio. Lo primero que se presentó, fue la falta de sueño y de muy mala calidad, siempre con muchas pesadillas, amanecía muy cansada, siempre de mal humor, cuando tenía algunas actividades, me agotaba a diferencia de los demás. Tuve algunos eventos de ausencias, olvidos mediáticos, cambios demasiado bruscos de humor, pérdida de memoria, etc. Estando yo en el trabajo (Promeco laboratorio) tuve una crisis convulsiva, entonces comencé a hacerme una serie de estudios, fui al Hospital ABC para mayor acierto de los resultados y el diagnóstico fue: Epilepsia en grado II. Irritabilidad generalizada en ambos hemisferios. Visité de inmediato al Doc. Ignacio Madrazo, quién confirma el diagnostico y me medica con un antidepresivo y un anti convulsivo. Pero la verdad es que me sentí peor con los medicamentos, parecía que empeoraba en lugar de mejorar. Pero en fin, después de varios meses incluso podría decir años, fui a ver a otro Neurólogo el Doc. Fernando Franco Rueda, un eminente Neurólogo, quien comenzó a tratarme y una vez mas a sentirme de la patada y tomé la decisión de dejar los medicamentos.  
Pasaron muchos años y a los casi 37 años comencé una vez mas y de peor manera, con los síntomas. Cansancio, malestar, falta se sueño y cuando lo lograba, soñaba muchas pesadillas, mismas que me hacían despertar sudando y muy exaltada. No quiero dejar de mencionar que mis embarazos fueron muy malos, con una fatiga que no podía ni si quiera despertar en las mañanas, con mucha depresión, pero además viviendo violencia intrafamiliar. En el trabajo comencé a rendir menos, a terminar las jornadas a rastras y a perder mucho peso. Entonces fui a ver a un Médico Internista y el me mandó a hacer muchos estudios sin decirme nada en claro. Después de los resultados me mandó con una Reumatóloga y ella es quién me diagnostica la Fibromialgia. Ella con mucha honestidad me dice que ella no cuenta con el expertice para tratar la enfermedad, que me recomendaba ver al único Médico reconocido en el Mundo el Doc. Manuel Martínez Lavín, quien fue el que me confirma no solo el diagnóstico, sino que me asegura que yo desde niña padezco esta pu... enfermedad. 
Aún con el diagnóstico seguí en la búsqueda de que era lo que me sucedía, por que lo que él me había dicho no se parecía en nada a lo que estaba yo padeciendo. Vi un sin fin de médicos, todos reconocidos, entre ellos a una bellísima Doctora Algóloga (especialista en el dolor), ella es quién en realidad me hace saber que era la FB. Lloré como desde niña no lo hacía, quería matarme, arrancarme la vida y decidí no seguir con la vida. Pero afortunadamente con el apoyo de mi mamá y de toda mi amorosa familia, seguí adelante y comencé a luchar como una verdadera guerrera. 
Mandé un mail a la Directora del Instituto Mexicano de Psiquiatría (Juan Ramón de la fuente), solicitándole con toda mi humildad que me recibiera, que me estaba muriendo en vida.
Claro que yo ya había estudiado todo sobre la afección, incluso contacté a un Médico Cubano y me dijo que no fuera a Cuba (tenía pensado viajar) por que aquí contábamos con la credibilidad de la afección, cuando en otros países aun está considerado como Síndrome. Entonces una Doctora se puso en contacto conmigo para recibirme en el Instituto... Y ahí voy. Me recibió la Sub Directora de consulta Externa y de manera inmediata comienza con mi Historia Clínica y comienza mi tratamiento. Comenzó con algunos medicamentos que no recuerdo pero hoy día tomo Tivanyl (antidepresivos) gabapentina (anticonvulsivos) y Tradol para el dolor.
Gracias a Dios hoy día no saben como he mejorado, regresé a trabajar mis jornadas de mas de 6 horas. Claro y no puedo negarlo, los dolores están ahí, los controlo con medicamento y con distracción laboral, me separé de mi esposo (violento y maltratador) y hoy las cosas me van bien y con todas las ganas de seguir adelante.
Gracias por darme la oportunidad de contarles mi historia...

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