lunes, 18 de marzo de 2013

Nosotros mismos, pero diferentes

Ante todo mis disculpas por esta ausencia tan prolongada, pero este mes de marzo ha sido un poco duro para mi.  A principios de este mes estuve trabajando en este artículo, que aquí les dejo y espero que les guste.

Las personas que tenemos fibromialgia, con frecuencia nos comparamos a como éramos antes de enfermarnos o de que nuestros síntomas se volvieran severos, y solemos recordar la velocidad que teníamos para andar, la fuerza, la buena memoria, la capacidad de concentración, la habilidad para realizar multitareas, la agudeza mental y la fortaleza en términos generales. 

Muchas veces he escuchado decir a otras personas con enfermedades de dolor crónico, la frase "no soy ni sombra de lo que era" o "no me parezco a la persona que era hace muchos años".  Y es que he observado que quienes padecen fibromialgia, generalmente solían ser personas muy activas, multitasking, rápidas, perfeccionistas, excelentes profesionales, y en muchos casos, hasta ocupaban puestos gerenciales o de supervisión.  Por lo que este cambio en detrimento de nuestras capacidades es algo muy difícil de comprender, asimilar y aceptar.  

Cuantas veces hemos dicho para nosotros mismos: "ojalá pudiera hacerlo yo sola, sin tener que estar molestando a otros", porque... enfrentémoslo, a nadie le gusta que le estén pidiendo constamente ayuda, y en esa misma línea, a nadie le gusta tener que depender de otro para casi todo, particularmente cuando hemos sido personas tan fuertes e independientes.

Si bien es cierto que nuestro cuerpo ha cambiado y que muchas veces no podemos ni reconocernos a nosotros mismos, también es cierto que nuestro espíritu permanece intacto, que nuestra mente sigue funcionando, produciendo ideas y materializando pensamientos y que a veces sólo necesitamos relajarnos y tomarnos algo de tiempo para ser un poco más creativos. Muchos de nosotros podemos decir que ahora somos mejores personas, con mas empatía y un corazón más noble, porque al sufrir tanto, aprendemos entender a los demás, aceptarlos, a no juzgar y a tener siempre la disposición para ayudar a otros. 

Entonces por qué llorar, quejarnos y revolcarnos en el dolor de lo que hemos perdido físicamente, si nuestra esencia se mantiene inalterable? No importa en que se haya convertido nuestro cuerpo... miremos la vida de diferente manera; ahora somos más sabios, nuestro cerebro ha evolucionado, podemos apreciar la vida con otra perspectiva, y sin duda alguna, hemos desarrollado la capacidad de disfrutar de las pequeñas cosas de la vida, lo que usualmente no hacíamos, porque estábamos ocupados viviendo vidas muy aceleradas.

Así que a dejar el pasado atrás.  Somos una nueva clase de seres humanos.  Busquemos aquello que podamos hacer y que nos llene de emoción; quizás sea escribir un libro, dictar clases o seminarios, tomar fotografías, leer a los ancianos, cambiar de trabajo, o dejar el trabajo y dedicarse a los hijos o los nietos.  Si nos desprendemos de nuestro ser anterior y aceptamos al nuevo ser que somos ahora, tenemos muchas posibilidades, aún hay tanto que podemos hacer, tanto que podemos brindar a nuestra familia y nuestra sociedad, que no debemos darnos por vencido.  Seguimos siendo personas productivas, a pesar de todo.  Seguimos siendo nosotros mismos, solo que diferentes.


4 comentarios:

  1. gracias por mostrarnos la otra cara de la Fibromialgia, yo ahora soy mas feliz que antes, pues en el pasado no sabia gozar la vida, trabajar y esperar que los hijos crecieran, ahora que soy abuela y cuido a mi nietecita de 8 meses me siento mas completa mas autentica, tengo una capacidad de dar amor y demostrarlo, antes tal vez lo tenia, pero no afloraba, ahora si gozo cada dia el amor de mi nietay el que me brinda mi familia que a confiado en mi el cuidadado de su retoña eso me ha hecho ser mas fuerte y responsable con la vida a pesar de tener Fibromialgia el dolor invisible.

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  2. Muchas gracias por todo lo que escribes, gracias por dar tanto ánimo a la gente, sobre todo a mí que desde hace 6 años estoy cambiando a pasos agigantados no veo la luz ni buscándola de día y de noche, pero me consuela mucho que personas con la misma enfermedad que yo seais capaces de conseguirlo y seguir adelante...besos y muchas gracias

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  3. ME HA ENCANTADO TU ARTICULO PORQUE ME VEO TOTALMENTE IDENTIFICADA. LO CIERTO ES QUE MIS VALORES HAN CAMBIADO COMO EL DIA Y LA NOCHE, HE PERDIDO EL CONTACTO CON MUCHAS DE MIS AMISTADES E INCLUSO HAY FAMILIA DE LA QUE NO SE NADA. ANTES SUFRIA POR TODO, QUE SI NO HE LLAMADO A TAL, QUE SI HACE VARIOS DIAS QUE NO SE DE TAL,SIEMPRE ERA YO QUIEN ME MOVIA PARA TENER CONTACTO, AHORA COMO NO LLAMO...HAN DEJADO DE LLAMAR,Y LO SIENTO, PERO YA NO TENGO FUERZAS NI GANAS PARA IR DETRAS DE LA GENTE, LOS QUE DE VERDAD LES PUEDO IMPORTAR, YA BUSCARAN MI CONTACTO Y YO ME ESFORZARE PARA LLEGAR AL PUNTO MEDIO.
    CASI NI ME CONOZCO!!! PERO NO SOY MENOS FELIZ, DISFRUTO DE LO QUE TENGO Y COMPARTO COSAS QUE ME IMPORTAN Y LO QUE NO ES FUNDAMENTAL.....LO DEJO A UN LADO. ASI HE CAMBIADO Y MIS FUERZAS LAS GUARDO PARA LOS MIOS Y PARA LAS PERSONAS QUE REALMENTE QUIEREN ESTAR CONMIGO! HAY TANTO VERDADERO PARA VIVIR QUE HE DEJADO LO FALSO EN UN RINCO OLVIDADO. UN GRAN ABRAZO Y GRACIAS POR TODO LO QUE NOS DICES Y POR EL BIEN QUE NOS HACE !! JULIA

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  4. Bunea tardes!
    Yo entiendo perfectaente al Kofredeltesoro y creo que he sido una de las personas más optimistas con esta enfermedad...he hecho todo lo que he podido, un montón de terapias, médicos, experiencias, terapias alternativas....incluso yo misma preparo sales de baño y aceites para los dolores, que al parecer a los demás les vá muy bien
    Pero la realidad es que hoy estoy en el paro, sin pensión de ningún tipo, separada, con una hija a la que sacar adelante, estoy trabajando en lo que puedo, ahora mismo en una cocina en la que está roto el lavaplatos entre otras cosas y no voy a contar nada más...tampoco lo que gano. No creo en absolutaente nada, ni siquiera puedo comer bien porque importantísimo y yo soy consciente..pero,vá a venir alguien a hacerme la comida? sino tengo dinero ni para lo básico o a plancharnos la ropa o a limpiar. Me dicen que estoy muy pesismista....yo creo que soy tremendamente realista, es imposible salir adelante sino tienes dinero, puedes inflarte a pastillas coo estoy haciendo yo ahora para sobrevivir drogadilla (difícil trabajar así) por lo menos para mí.
    No creo ya en la curación de esta enfermedad y sí en que hay personas que pueden llevar una vida más o menos normal, como ha sido la mía durante mucho tiempo, es cuestión de dinero y tener tiempo y si ya tienes algo de ayuda debe ser la leche..... así que muchas noches me despierto pensando lo mismo que tú porque no veo ya muchas salidas, sólo que yo tengo una hija a la que esta semana estoy intentando explicar por encima mi sufrimiento diario...sino lo entienden ni los médicos y especialistas. Sonsoles

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